当院では、患者さんに最良の医療を提供できるよう日々努力しております。
しかし、医学が発展した現在でも安全で確実な診断･治療法が確立されていない病気も多数あります。そこで、診療で得られた医療情報（検査結果や試料）を、医学研究や教育に活用することに関して、ご理解とご協力をお願いいたします。

　診療で得られた医療情報には、カルテに記載された情報や、検査を行った後に残存した保存検体（組織標本も含む）、レントゲン、MRIなどの放射線画像など、日常診療上で得られたすべての情報が含まれます。これらの情報は、病気の原因や性質の調査、診断方法を改良、治療効果の判定、治療法や手術法の改良など、研究や教育に活用させていただく可能性があります。現時点では、具体的な研究・教育の内容は特定されていませんが、将来活用させていただくことに関して、予めご同意をお願いいたします（尚、このような同意を、「包括同意」と称します）。

　保管した医療情報は、当院の倫理委員会の審査を経て承認を受けた研究のみに使用させていただきます。倫理委員会で承認され、新たに計画された臨床研究等の内容は、当院のホームページ上で情報公開します。当院での研究についての具体的な内容に関しては、ホームページをご覧いただくか、担当医にご相談ください。

　得られた成果を社会に還元し、医学・医療の発展に貢献するため、学会発表や論文発表をする場合がありますが、その際には個人情報を完全に保護します。個人が特定されることはありませんので、そのために不利益を被ることはありません。

　今後、より良い医療を提供するために、病気に関する情報や試料を研究・教育へ利用することについて、ご理解とご協力をお願いいたします。

　診療で得られた医療情報の医学研究や教育への活用（包括同意）について、ご同意頂けない場合は、当院へご連絡頂き、不同意書にご署名の上、ご提出をお願いいたします。この不同意書は、当院のホームページからもダウンロードできます。なお、ご同意頂けない場合でも診療に不利益を被ることはありません。

不同意書（ダウンロード用PDF）

この事業の目的は、日本全国の脳神経外科施設における手術を含む医療情報を登録し、集計・分析することで医療の質の向上に役立て、患者さんに最善の医療を提供することを目指すことです。

この研究は、九州大学大学院医学研究院脳神経外科分野　飯原弘二を研究代表者とする多施設共同研究です。
超高齢社会の本邦において、後遺障害による寝たきりの原因となる脳卒中の救急治療は大きな課題となっています。高齢者医療費の最大の原因である脳卒中の患者数は今後も更に増加し、2020年には300万人に達すると予想されています。緊急性の高い脳卒中治療については、医療機関の集約化、広域化と連携強化が重要となりますが、地域特性に応じた整備の為には、全国的な規模での地域毎の実態を調査することが必要です。
本研究では本邦の脳卒中、脳神経外科医療施設の施設情報と、診療の質的評価・治療成績・予後との関連を調査し、その適正な配置について提言を行うことが目的です。

この研究は、パルスライダー及びW-EBデバイスを使用した脳動脈瘤に対する血管内治療の安全性と有効性を観察し、治療1年後の対象脳動脈瘤の破裂及び再治療を伴わずに完全閉塞した症例の割合などを評価していくことを目的としています。

この研究は、当院頭痛センターの先行研究である「種々の症状を呈する難治性疾患における中枢神経感作に関する研究」から得られた臨床データを、統計数理研究所の協力を得て統計学的に解析し、片頭痛中枢感作をより簡便に検出できるスクリーナーを作成することを目的とします。

この研究は、内科系診療にかかる医師の診療の負荷を調査することを目的とするもので、当院の脳神経内科はこの調査に協力しています。2018年4月1日から2018年9月30日の間に入院されていた患者さんの臨床データと、該当患者さんの主治医へのアンケート調査結果を合わせて分析し、内科系診療における医師の診療の負荷状況を把握することに役立てたいと考えます。

色々な病気を良くするために、たくさんの薬が使われています。
薬が多くの患者さんの治療に使われるようになるためには、「薬の候補」となる物質を選び出し、動物やヒトで作用・効果・安全性などを調べます。
このうち｢薬の候補｣を健康な方や患者さんによって、物質の効果や副作用を調べる試験のことを「臨床試験」といい、その中で、国（厚生労働省）から医薬品としての承認を得るために行う臨床試験を「治験」といいます。また、治験で効果や副作用を調べる対象となる物質を「治験薬」といいます。

治験にご興味があれば主治医（担当医）にご相談ください。もしくは先生から治療の候補の一つとして治験が紹介される場合があります。その後、治験担当者から治験について補足説明をさせて頂き、同意を頂ければ次回来院からの治験のスケジュール調整をさせて頂きます。
治験参加いただいた際の来院では治験担当者が検査へ同行し、お話を伺います。診察にも同席致します。
治験のことでご不明な点がございましたら治験担当者にお聞きください。

当院では、治験を安全に実施できるようピープロジェクトという治験の専門会社から派遣された治験担当者（治験コーディネーター）が治験に参加される患者さんとご家族のケア・サポートをしています。
新しいお薬の開発は、限られた医療機関で厳格なルールのもと実施（治験）されます。
治験についてのご質問やお問い合わせなどは、当院スタッフまでお気軽にお申し出ください。

受付状況につきましては、掲載の変更に時間がかかるため、受付中が終了している場合がありますので、ご了承願います。
詳しくは主治医（担当医）におたずねください。